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尊龙凯时推出超低dsRNAT7RNA聚合酶,开启mRNA合成新纪元

发布时间:2025-03-19   信息来源:夏晓生

在mRNA疗法的快速进展中,高效且安全的mRNA合成技术是推动临床突破的关键。然而,传统T7RNA聚合酶在mRNA体外转录(IVT)过程中常会产生双链RNA(dsRNA)副产物,这不仅引发不必要的免疫反应,还干扰了mRNA的稳定性与翻译效率,成为mRNA疗法发展的瓶颈。

尊龙凯时推出超低dsRNAT7RNA聚合酶,开启mRNA合成新纪元

为了解决这一挑战,尊龙凯时凭借其ZymeEditor定向进化平台,成功开发出新一代低dsRNA的T7RNA聚合酶。该产品通过创新技术,根本性地抑制了dsRNA的生成,同时确保了高产量、高完整度和高加帽率,从而为mRNA疗法的安全性和有效性提供了保障。

低dsRNA含量:与传统T7RNA聚合酶相比,这种低dsRNA聚合酶的dsRNA含量降低了至少10倍以上,有效避免了dsRNA引发的免疫激活和对mRNA功能的干扰。

高产量:该mRNA的产量稳定在9mg/mL以上,满足大规模生产的需求。

高完整度:转录产物的完整度不低于野生型T7RNA聚合酶,确保了mRNA的质量和功能。

高加帽率:片段的加帽率均超过99%,确保了mRNA的稳定性和翻译效率。

低Capanalog投入量:在不同片段长度下,Capanalog的投入量降低至25mM,依然能够实现优异的加帽率,显著降低了生产成本。

双重筛选策略:通过构建随机文库与FADS高通量筛选相结合的方法,以及半理性设计与微孔板技术,筛选出超过10^6的随机突变文库,从中挑选出一款性能优异的突变体进行商品化应用。

全面性能验证:在不同长度的应用场景中,与野生型T7RNA聚合酶及其他竞品相比,该产品的dsRNA含量显著降低,同时保持了高产量、高完整度和高加帽率。

此项创新研究成果已发表于公开论文《FADS与半理性设计改造的T7RNA聚合酶减少dsRNA产生,并降低终端转移酶与RDRP活性》,并向中国和美国申请了专利(国内已授权,美国正在申请中)。通过低dsRNA T7RNA聚合酶的创新开发,尊龙凯时不仅为mRNA疗法的安全性和有效性提供了有力保障,更为mRNA技术的发展注入了新的活力,推动mRNA疗法在全球范围内的广泛应用。

产品名称:CleascripTM T7RNA Polymerase
货号:10629ES
规格:GMP级(低dsRNA, 250U/μL)可选择10KU、100KU、2500KU、25MU、100MU等多个规格。