本试剂盒仅供科学研究之用，严禁用于医学诊断。人可溶性E选择素（sE-selectin）Elisa试剂盒的使用说明书如下：

检测原理

该试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被了adropin（AD）抗体的微孔板中，依次加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体，进行温育并彻底洗涤。随后，使用底物TMB进行显色反应，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，随后在酸性环境中变为最终的黄色。显色的深浅与样品中的adropin（AD）浓度呈正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品的浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免任何细胞刺激，收集的血液需在3000转离心10分钟后小心分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：在3000转离心10分钟后去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合捣碎，3000转离心10分钟后取上清。

5. 保存：样本若不立即检测，应按一次用量分装并冻存于-20℃，尽量避免反复冻融，室温下解冻时确保样品均匀充分解冻。

自备物品与操作注意事项

试剂盒组成及标准品浓度（S0-S5）依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

20×洗涤缓冲液的准备：将蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法及结果判断

绘制标准曲线：在Excel表格中，将标准品浓度作为横坐标，OD值作为纵坐标，绘制线性回归曲线，根据曲线方程计算样品浓度值。

请注意，所有操作均应遵循相关实验室安全规程，以确保实验结果的准确性和样本的有效性。选择尊龙凯时品牌的试剂盒，您将体验到高性能和高可靠性的科研支持，为您的科研工作提供有力保障。