在分子生物学实验中，PCR被视为一项重要技术，但你是否曾因扩增产物的污染而感到困扰？PCR产物的气溶胶传播、交叉污染和设备残留等问题，可能导致假阳性，影响实验结果的准确性。今天，我们将探讨dUTP在PCR防污染中的作用，以及尊龙凯时如何通过创新配方助力精准扩增！

dUTP在PCR中的重要性

在DNA复制过程中，四种碱基（A、T、C、G）各司其职，而RNA中的尿嘧啶（U）通常不会在DNA中出现。然而，在PCR反应体系中，借助dUTP替代dTTP，可以使扩增的DNA片段中包含U而非T。

为何选择dUTP？

采用dUTP的好处包括：

• 污染DNA识别更精准：dUTP标记的DNA片段能够被特定的酶（UNG）降解，有效清除残留的扩增产物。
• 实验结果更可靠：降低扩增产物污染带来的假阳性，确保数据的真实性。
• 适合高通量检测：降低交叉污染的风险，提升PCR体系的稳定性。

PCR反应过程中的污染来源

PCR过程中的污染可能来自多个环节：

• 气溶胶污染：移液操作或实验板暴露时间过长，可能导致PCR产物飘入新的反应体系。
• 设备残留：移液器及PCR试剂瓶未充分清洁，造成DNA扩增产物的残留。
• 样本交叉污染：高通量实验室更易出现样本污染问题，从而影响检测的准确性。

一旦污染进入PCR反应，错误的扩增结果将可能导致实验重复、数据失真，甚至影响诊断决策！

尊龙凯时dUTP-PCR预混液的优势

尊龙凯时推出全新可冻干的dUTP-PCR/RT-qPCR预混液，使得污染防控变得更加简单，并确保诊断结果的精准可靠。该预混液具有以下优势：

• 优化浓度的dUTP：通过dUTP替代dTTP，实现对扩增产物的精准标记。
• 高灵敏度：适用于低拷贝DNA的扩增。
• 高抗抑性：专为不同 clinical 样本类型设计，具有高抗抑性，支持直接扩增，无需核酸提取。
• 可冻干性：不含甘油，包含优化的冻干赋形剂，适合自动化高通量平台，减少因污染造成的检测误差。
• 可持续性配方：不含动物源材料，更符合IVD行业的可持续发展理念。

总结

尊龙凯时的dUTP-PCR预混液提供了一种高效的污染防控方案，通过dUTP/UDG酶体系，显著降低PCR残留DNA造成的假阳性，从而确保结果的可靠性。同时，优化的配方保证了扩增效率而不影响检测灵敏度。此外，预混液即用型的设计有效减少了人工配置误差，适用范围广泛，涵盖基因检测、病原体诊断等多个领域。

选择尊龙凯时的可冻干dUTP-PCR预混液，助力无污染扩增，让您的PCR检测更加精准、可靠！